近期，路透法蘭克福-拜耳(BAYGn.DE)表示，其美國(guó)子公司BlueRock開發(fā)的一種實(shí)驗(yàn)性干細(xì)胞療法在一項(xiàng)針對(duì)12名患者的早期試驗(yàn)中顯示出緩解帕金森病癥狀的跡象。

這家德國(guó)制藥商在6月份的一份簡(jiǎn)短總結(jié)中宣布試驗(yàn)取得了成功，稱這是干細(xì)胞治療帕金森氏癥的首次試驗(yàn)，但沒有透露有關(guān)醫(yī)學(xué)會(huì)議的細(xì)節(jié)。

在周一的一份聲明中，治療一年后，七名高劑量參與者的癥狀得到良好控制的時(shí)間平均每天延長(zhǎng)了2.16小時(shí)，癥狀惡化的時(shí)間每天縮短了1.91小時(shí)。

服用較低劑量的五名參與者平均每天癥狀得到良好控制的時(shí)間延長(zhǎng)了0.72小時(shí)，而癥狀惡化的時(shí)間每天縮短了0.75小時(shí)。

該治療耐受性良好，沒有重大安全問題。

拜耳藥物研發(fā)主管克里斯蒂安·隆美爾（Christian Rommel）表示：“這一一期臨床試驗(yàn)的積極成果是向前邁出的明顯一步。”

在BlueRock的實(shí)驗(yàn)療法中，研究人員將人類多能胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞。它們被植入大腦以恢復(fù)帕金森病破壞的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。

還給予了防止免疫系統(tǒng)攻擊新細(xì)胞的藥物。

研究結(jié)果已在丹麥哥本哈根舉行的國(guó)際帕金森病和運(yùn)動(dòng)障礙大會(huì)上公布。

帕金森病會(huì)導(dǎo)致缺乏有助于調(diào)節(jié)多種基本大腦功能的多巴胺分子，但幾十年來(lái)，尋找治療帕金森病的方法遇到了許多挫折。

全球范圍內(nèi)的一系列研究項(xiàng)目，包括拜耳的研究項(xiàng)目，最近都在研究移植修飾細(xì)胞以恢復(fù)大腦中產(chǎn)生多巴胺的區(qū)域的方法。該項(xiàng)目研究結(jié)果發(fā)表在《運(yùn)動(dòng)障礙》雜志上面。

其中部分工作由英國(guó)劍橋大學(xué)、韓國(guó)盆唐CHA醫(yī)院、澳大利亞國(guó)際干細(xì)胞公司（ISCO.PK） Cyto Therapeutics、中國(guó)科學(xué)院、美國(guó)哈佛大學(xué)和日本京都大學(xué)醫(yī)院共同完成。

拜耳重申將把人體測(cè)試推進(jìn)到三個(gè)階段中的第二個(gè)階段?；颊哒心?，以及未接受治療的對(duì)照組，將于2024 年上半年開始。

帕金森病無(wú)法治愈，影響著全世界超過1000萬(wàn)人，會(huì)造成進(jìn)行性腦損傷。常見癥狀是肌肉失去控制、震顫和肌肉僵硬，有些患者還出現(xiàn)癡呆。

來(lái)源：路透社

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