今日，據國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網公布，廣州賽雋生物科技有限公司（以下簡稱“賽雋生物”）“CG-BM1異體人骨髓間充質干細胞注射液”新適應癥IND申請獲得臨床默示許可（受理號：CXSL2200505）。獲批適應癥為：慢加急性肝衰竭（ACLF）。

據悉，這是一款由賽雋生物自主研發的異體干細胞療法，在2021年已有適應癥獲得臨床默示許可，用于治療感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。

據賽雋生物透露，目前該公司正同步開展不同適應癥的工藝驗證、臨床前試驗和注冊臨床試驗等工作，涉及包括急性呼吸窘迫綜合征、慢加急性肝衰竭、炎癥性腸病、缺血性中風和接觸性皮炎等適應征。后續還計劃開展各種細胞藥物研究，用以滿足不同的臨床治療需求，努力突破產業化瓶頸，實現間充質干細胞從基礎研究向臨床轉化，成為國際領先的干細胞新藥研發企業。

干細胞具有自我更新和多向分化潛能，理論上能在體外無限擴增，在一定條件下能夠被誘導分化為人類機體幾乎所有的細胞類型，包括肝細胞。

有研究證明，干細胞分化后獲得的肝細胞更類似于胎兒/新生兒肝細胞，表達胎兒形式的白蛋白和有限的細胞色素活性，同時這些干細胞衍生的肝細胞可以移植到體內繼續成熟。

這些來源干細胞的肝細胞，可發揮功能替代作用支持肝組織修復、改善凝血功能，還可以分泌多種細胞因子，促進肝細胞增殖，同時發揮免疫調節作用，抑制免疫細胞向肝臟的增殖和遷移，減輕受損肝臟的免疫炎癥，從多方面協助修復肝臟。

相信隨著臨床轉化以及市場的發展，細胞治療造福肝衰竭患者的時代也將到來。

賽雋生物聯合創始人沈于闐博士表示：“真正從干細胞技術形成的藥物來看，國際上批準上市的干細胞產品共13個，其中9款為MSC。而國內還沒有干細胞產品上市。希望未來能夠利用我們的干細胞應用轉化平臺，為廣大的科研工作者，提供干細胞相關科研成果和技術的轉化服務，將技術變成真正的藥品，真正實現讓論文寫在祖國的大地上，讓科技成果轉化以造福更多的病患。

”參考資料：

1.CDE官網

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