干細(xì)胞可以是人自己的細(xì)胞（稱為自體移植的程序）或供體的細(xì)胞（稱為同種異體移植的程序）。當(dāng)使用患者自身的干細(xì)胞時，會在化療或放療之前收集它們，因?yàn)檫@些治療會損害干細(xì)胞。治療后將它們注射回體內(nèi)。

干細(xì)胞的來源多種多樣，如植入前胚胎、兒童、成人、流產(chǎn)胎兒、胚胎、臍帶、經(jīng)血、羊水和胎盤

新的研究表明，移植的干細(xì)胞遷移到受損區(qū)域并承擔(dān)神經(jīng)元的功能，為阿爾茨海默氏病、帕金森氏癥、脊髓損傷、中風(fēng)、腦癱、和其他神經(jīng)退行性疾病的治療帶來了希望。

干細(xì)胞的治療用途，已經(jīng)有望用于治療癌癥、免疫相關(guān)疾病和其他疾病的全新療法，有朝一日可能會擴(kuò)展到修復(fù)和補(bǔ)充大腦。

干細(xì)胞技術(shù)，被譽(yù)為繼藥物治療、手術(shù)治療后的第三次醫(yī)學(xué)革命。及時地補(bǔ)充干細(xì)胞，將系統(tǒng)提高全身細(xì)胞的更新?lián)Q代能力，增強(qiáng)細(xì)胞活性，全面改善組織、器官功能。

霍金曾在《干細(xì)胞大探索》中預(yù)言道：未來，干細(xì)胞可攻克一切疾病，望來者勇敢開拓新世界！

干細(xì)胞研究人員報(bào)道了干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中具有臨床應(yīng)用價值，并取得了普遍積極的結(jié)果，并且范圍從那時起一直在增加。

腦癱

腦癱是一種在懷孕、分娩或出生后不久因大腦受損而導(dǎo)致的疾病。它通常伴有癲癇發(fā)作、聽力損失、說話困難、失明、缺乏協(xié)調(diào)和/或智力低下。關(guān)于腦癱的10問10答

對實(shí)驗(yàn)誘發(fā)的中風(fēng)或外傷的動物進(jìn)行的研究表明，干細(xì)胞療法可能帶來益處。通過注射到脈管系統(tǒng)而不是直接注射到大腦來進(jìn)行這些移植的可能性增加了及時進(jìn)行人體研究的可能性。因此，適用于血管內(nèi)注射細(xì)胞的人體實(shí)驗(yàn)的變量，例如細(xì)胞類型、移植時間和對功能的影響，⁽¹⁾

腦癱導(dǎo)致兒童慢性運(yùn)動障礙。原因多種多樣，從大腦發(fā)育異常到出生相關(guān)傷害再到產(chǎn)后腦損傷。由于極早產(chǎn)兒存活率的提高，腦癱的發(fā)病率可能會增加。雖然遭受新生兒缺氧缺血 (HI) 損傷的早產(chǎn)兒和足月兒僅占腦癱總?cè)丝诘囊恍〔糠郑@一組的臨床表現(xiàn)很容易識別，而且他們的大部分損傷是少突膠質(zhì)細(xì)胞和白質(zhì)⁽²⁾。

近二十中國干細(xì)胞治療腦癱的臨床進(jìn)展，有哪些醫(yī)院開展了臨床試驗(yàn)

阿爾茨海默氏病

阿爾茨海默氏癥是一種復(fù)雜的致命疾病，涉及進(jìn)行性細(xì)胞退化，從控制思想、記憶和語言的腦細(xì)胞喪失開始。這種目前無法治愈的疾病。

首先由德國醫(yī)生阿爾茨海默博士描述，他在一名死于不尋常精神疾病的婦女的大腦中發(fā)現(xiàn)了淀粉樣斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)。一種類似于DNA成分的化合物可以提高從患者骨髓移植到大腦的干細(xì)胞接管受損細(xì)胞功能的機(jī)會，并有助于治療阿爾茨海默病和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。由中佛羅里達(dá)大學(xué)教授 Kiminobu Sugaya 領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組發(fā)現(xiàn)，用溴脫氧尿苷（一種成為DNA一部分的化合物）處理實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的骨髓細(xì)胞，

人們早就認(rèn)識到，阿爾茨海默氏病 (AD) 患者會出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的認(rèn)知功能下降，這是由于Meynert 稱為基底核的結(jié)構(gòu)中的細(xì)胞退化所致。膽堿能細(xì)胞數(shù)量的減少會干擾行為表現(xiàn)的多個方面，包括覺醒、注意力、學(xué)習(xí)和情感。

眾所周知，AD是一種無法治愈的神經(jīng)退行性疾病，目前沒有完全治療的藥物療法。神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC)移植為治療阿爾茨海默病提供了一種潛在的創(chuàng)新策略，有可能提供比目前的藥物治療更持久的治療方法。移植后，這些細(xì)胞能夠遷移到大腦的受損區(qū)域，并分化成患病大腦所缺乏的必要細(xì)胞類型，為其提供促進(jìn)康復(fù)所需的細(xì)胞群。⁽³⁾

多發(fā)性硬化癥

惡性多發(fā)性硬化癥 (MS) 是一種罕見但臨床上重要的MS亞型，其特征是在疾病過程的早期階段會迅速出現(xiàn)嚴(yán)重殘疾。這些患者對常規(guī)免疫調(diào)節(jié)劑無效，他們的主要治療方法是血漿置換或使用米托蒽醌、環(huán)磷酰胺、克拉屈濱或最近的骨髓移植進(jìn)行免疫抑制。17歲惡性多發(fā)性硬化患者大劑量化療加抗胸腺細(xì)胞球蛋白后行自體干細(xì)胞移植一例報(bào)告。這種干預(yù)產(chǎn)生了令人印象深刻且持久的臨床和放射學(xué)反應(yīng)^(4）。

在24名復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者（14名女性，10名男性）的其他實(shí)驗(yàn)中，在2-8年的過程中完成治療，使用含有間充質(zhì)和外胚層干細(xì)胞的胚胎干細(xì)胞懸浮液（ESCS?）起源于4-8周大的胚胎尸體器官的活躍生長區(qū)。懸液量為1-3毫升，細(xì)胞計(jì)數(shù)為 0.1-100×10⁵/毫升。

在治療過程中，應(yīng)用了2-4種不同的懸浮液，給藥方式為腔內(nèi)、靜脈內(nèi)和皮下。治療后70%的患者出現(xiàn)移植后早期癥狀改善，主要表現(xiàn)為虛弱減輕，食欲和情緒改善，抑郁減輕。在治療后的最初幾個月中，在以下方面觀察到了積極的動態(tài)：眼球震顫、會聚障礙、痙攣和協(xié)調(diào)。在構(gòu)音障礙、吞咽困難和共濟(jì)失調(diào)等癥狀中，積極變化的發(fā)生速度要慢得多。總的來說，該治療改善了四肢的運(yùn)動范圍和質(zhì)量，使肌張力恢復(fù)正常，減少了疲勞和全身無力，并改善了生活質(zhì)量。

第四，87%的患者報(bào)告沒有惡化，沒有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀加重，也沒有進(jìn)一步的殘疾進(jìn)展。在初始治療后1-2年進(jìn)行的MRI顯示局灶性病變明顯消退，平均31%，釓增強(qiáng)病變消退48%；T2加權(quán)圖像顯示病灶的相對密度顯著降低。

多種治療多發(fā)性硬化癥的途徑，其中干細(xì)胞治療有什么優(yōu)缺點(diǎn)

帕金森病

醫(yī)生首先從患者的大腦中分離出成體干細(xì)胞，然后在體外培養(yǎng)它們并促使其轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元。一旦測試表明細(xì)胞正在產(chǎn)生多巴胺，就會將它們重新注入該人的大腦。移植后，該男子的病情有所改善，與疾病相關(guān)的顫抖和肌肉僵硬也有所減輕。移植后3個月進(jìn)行的腦部掃描顯示，多巴胺的產(chǎn)生增加了 58%，但后來有所下降，但帕金森氏癥的癥狀并沒有恢復(fù)。該研究是第一項(xiàng)表明干細(xì)胞移植有助于治療帕金森癥的人體研究。

胎兒來源的神經(jīng)干細(xì)胞在帕金森病嚙齒動物模型中的應(yīng)用顯示出巨大的前景，致瘤性的可能性似乎很小。

總之，大多數(shù)使用流產(chǎn)的人類胚胎組織的研究表明：臨床獲益確實(shí)發(fā)生；然而，好處并不明顯，并且在臨床變化之前有許多個月的延遲。尸檢表明組織移植物確實(shí)存活下來并支配紋狀體。PET 掃描顯示移植后多巴胺攝取增加。后續(xù)研究表明，移植確實(shí)會帶來長期益處。^(?8?)

干細(xì)胞移植治療帕金森病的新突破 (2023)

中風(fēng)

在中風(fēng)期間和之后，會發(fā)生某些導(dǎo)致腦細(xì)胞死亡的細(xì)胞事件。

“一次間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 移植可改善動物缺血性中風(fēng)的恢復(fù)。研究人員檢查了在缺血性中風(fēng)患者中使用培養(yǎng)擴(kuò)增的自體MSC進(jìn)行細(xì)胞療法的可行性、有效性和安全性。他們前瞻性和隨機(jī)分配了30名大腦中動脈供血區(qū)內(nèi)的腦梗死患者，系列評估顯示沒有不良細(xì)胞相關(guān)、血清學(xué)或影像學(xué)定義的影響。在嚴(yán)重腦梗死患者中，靜脈輸注自體間充質(zhì)干細(xì)胞似乎是一種可行且安全的治療方法，可以改善功能恢復(fù)。⁽¹⁰⁾

早期靜脈內(nèi)干細(xì)胞注射顯示出促進(jìn)神經(jīng)保護(hù)的抗炎功能，主要是通過中斷顱內(nèi)出血后的脾臟炎癥反應(yīng)。

總之，早期靜脈注射神經(jīng)干細(xì)胞顯示出抗炎功能，神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 移植已被研究作為中風(fēng)后受損大腦重建的一種手段。

視力恢復(fù)：

用于恢復(fù)視力的新興細(xì)胞療法集中在對視覺功能至關(guān)重要的兩個眼睛區(qū)域，即角膜和視網(wǎng)膜。相對容易進(jìn)入角膜、形成角膜上皮不同層的細(xì)胞的同質(zhì)性以及細(xì)胞培養(yǎng)方案的改進(jìn)導(dǎo)致角膜上皮修復(fù)取得相當(dāng)大的成功。然而，重建整個角膜離現(xiàn)實(shí)還很遙遠(yuǎn)。最近使用未成熟的光感受器在不同的視網(wǎng)膜退化動物模型中實(shí)現(xiàn)了視網(wǎng)膜的修復(fù)。⁽¹²⁾

骨髓含有干細(xì)胞，它們具有非凡的能力，可以在受傷時歸巢，并可能再生體內(nèi)其他類型的細(xì)胞。在這種情況下，移植細(xì)胞以確認(rèn)骨髓確實(shí)能使受損的RPE再生。RPE損傷存在于許多視網(wǎng)膜疾病中，包括年齡相關(guān)性黃斑變性，它影響了美國超過175萬人^。(13)

脊髓損傷：

神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 具有替代神經(jīng)系統(tǒng)損傷后丟失的組織的潛力。因此，干細(xì)胞可以部分地通過分泌生長因子來促進(jìn)宿主神經(jīng)修復(fù)，并且它們的再生促進(jìn)活性可以通過基因傳遞進(jìn)行修飾。

通過干細(xì)胞移植修復(fù)人類脊髓損傷的嘗試取決于宿主和移植物之間復(fù)雜的生物相互作用

將動物實(shí)驗(yàn)治療的結(jié)果外推到脊髓損傷的人類身上需要非常謹(jǐn)慎。

外科醫(yī)生面臨著將干細(xì)胞移植到脊髓損傷患者體內(nèi)的巨大壓力。然而，由于這種療法的療效和確切適應(yīng)癥仍不確定，并且可能導(dǎo)致發(fā)病率（如排斥或晚期腫瘤發(fā)展），因此只能進(jìn)行基于試圖消除安慰劑效應(yīng)的可靠實(shí)驗(yàn)工作的精心設(shè)計(jì)的研究。

不應(yīng)提倡過早將干細(xì)胞移植應(yīng)用于脊髓損傷患者。^{（14?,?15?,?16?)}

脊椎修復(fù)：

間充質(zhì)干細(xì)胞也已被鑒定，目前正在開發(fā)用于骨骼、軟骨、肌肉、肌腱和韌帶的修復(fù)和再生。這些MSCs 通常是從骨髓或脂肪組織中采集、分離和擴(kuò)增的，它們已從嚙齒動物、狗和人類中分離出來。有趣的是，這些細(xì)胞可以在體外進(jìn)行廣泛的傳代培養(yǎng)而不分化，從而擴(kuò)大了它們的潛在臨床用途。⁽¹⁷⁾通過向組織培養(yǎng)基中添加地塞米松、抗壞血酸和甘油磷酸鹽，可以將人類MSCs導(dǎo)向成骨細(xì)胞分化。通過分析堿性磷酸酶活性、骨基質(zhì)蛋白的表達(dá)和細(xì)胞外基質(zhì)的礦化，可以清楚地記錄這種成骨細(xì)胞的定型和分化。⁽¹⁸⁾

肌萎縮側(cè)索硬化：

威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的一組科學(xué)家在一項(xiàng)研究中證明了基于細(xì)胞的療法對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)難以治愈的疾病的前景)，一種致命的神經(jīng)肌肉疾病，也稱為盧伽雷氏病。以前沒有針對ALS的有效治療方法，這種疾病在美國折磨著大約40,000人，并且?guī)缀蹩偸窃谠\斷后三到五年內(nèi)致命。隨著控制肌肉的運(yùn)動神經(jīng)元被疾病破壞，患者逐漸出現(xiàn)進(jìn)行性肌肉無力和癱瘓。

在一項(xiàng)研究中，MSCs是從9名確診為ALS的患者的骨髓中分離出來的。在體外擴(kuò)增過程中評估了生長動力學(xué)、免疫表型、端粒長度和核型。沒有觀察到供體或患者之間的顯著差異。患者在胸椎水平接受了自體 MSCs 的椎管內(nèi)注射，并進(jìn)行了4年的監(jiān)測。沒有明顯的急性或晚期副作用被證明。沒有觀察到脊髓體積的改變或異常細(xì)胞增殖的其他跡象。

結(jié)果似乎表明，間充質(zhì)干細(xì)胞代表了治療漸凍癥的良好機(jī)會，并且從長遠(yuǎn)來看，脊柱內(nèi)注射間充質(zhì)干細(xì)胞也是安全的。開展了一項(xiàng)新的1期研究，以在更多患者中驗(yàn)證這些數(shù)據(jù)。⁽²²⁾

結(jié)論

基于干細(xì)胞的技術(shù)為未來提供了驚人的可能性。這些包括復(fù)制人體組織和潛在修復(fù)受損器官（如大腦、脊髓、脊柱和眼睛）的能力，目前我們主要提供支持性護(hù)理以防止情況惡化。這種潛力幾乎讓對這種技術(shù)最嚴(yán)厲的批評者閉嘴了，但事實(shí)仍然是道德挑戰(zhàn)令人望而生畏。令人鼓舞的是，在應(yīng)對這些挑戰(zhàn)的過程中，我們會大量反思我們的職業(yè)道德以及我們與患者、行業(yè)以及彼此之間的關(guān)系。

在將干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的人類之前，干細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)應(yīng)該是可靠的。

參考資料：

1. Stem cell therapy for cerebral palsy. Bartley J, Carroll JE. Department of Pediatrics of the Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA

2. Expert Opin Biol Ther. 2003July34541–9. stem cell therapy in cerebral palsy [PubMed] [Google Scholar]

3. Current Alzheimer Research 21January200579–95.|(17) [PubMed] [Google Scholar]

4. SAGE JOURNAL March 1, 2008 Multiple Sclerosis, Vol. 14, No 2, 278–283 (2008) [Google Scholar]

5. Neural stem cells for Parkinson’s disease: To protect and repair Paul R. Sanberg July 9, 2007. Center of Excellence for Aging and Brain Repair, Department of Neurosurgery University of South Florida College of Medicine [Google Scholar]

6. Martinat C, et al. Sensitivity to Oxidative Stress in DJ-1-Deficient Dopamine Neurons: An ES-Derived Cell Model of Primary Parkinsonism. PLoS Biol. 2004;2(11):e327. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

7. Shendelman S, et al. DJ-1 Is a Redox-Dependent Molecular Chaperone that Inhibits a-Synuclein Aggregate Formation. PLoS Biol. 2004;2(11):e362. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

8. Department of Neurology, Mt. Sinai School of Medicine, New York, NY, Medscape journal. Stem Cell Transplantation for Parkinson’s Disease

9. Journal of Medicinal Chemistry. Future Therapies For Stroke May Block Cell Death 16 Jun 2007

10. Neurosurg Focus. 2005;19(6) ?2005 American Association of Neurological Surgeons

11. Brain Advance Access originally published online on December 20, 2007 Brain 2008 Anti-inflammatory mechanism of intravascular neural stem cell transplantation in haemorrhagic stroke.

12. Semin Cell Dev Biol. 2007 Dec;18(6):805–18. Epub 2007 Sep 16 [PubMed]

13. University of Florida(2006, June 8). Bone Marrow May Restore Cells Lost In Vision Diseases. ScienceDaily.

14. Barami K, Diaz FG. Cellular transplantation and spinal cord injury. Neurosurgery. 2000;47:691–700. [PubMed] [Google Scholar]

15. Bruce JN, Parsa AT. Why neurosurgeons should care about stem cells. Neurosurgery. 2001;48:243–244. [PubMed] [Google Scholar]

16. Ramon-Cueto A, Cordero MI, Santos-Benito FF, Avila J. Functional recovery of paraplegic rats and motor axon regeneration in their spinal cords by olfactory ensheathing cells. Neuron. 2000;25:425–435. [PubMed] [Google Scholar]

17. Rosser AE, et al.Stem cell transplantation for neurodegenerative diseases Curr Opin Neurol 2007December206688–92.Review. PMID: 17992090 [PubMed] [Google Scholar]

18. Autologous mesenchymal stem cell transplantation in stroke patients Oh Young Bang, MD, PhD 1, Jin Soo Lee, MD Department of Neurology, School of Medicine, Ajou University, Suwon, South Korea Brain Disease Research Center, School of Medicine, Ajou University, Suwon, South Korea.

19. Dolan Sondhi, PhD, Hackett Neil R, PhD, Apblett Robin L, BA, Kaminsky Stephen M, PhD, Pergolizzi Robert G, PhD, Crystal Ronald G., MD Arch Neurol. 2001;58:1793–1798. [PubMed] [Google Scholar]

20. Stem cell trial to combat childhood brain disease 12:13 25 September 2006 NewScientist.com news service Helen Phillips

21. Stem cell therapy rescues motor neurons in ALS model. 31-Jul-2007 University of Wisconsin-Madison [Google Scholar]

22. J Neurol Sci. 2008 Feb 15; 265(1-2):78-83. Epub 2007 Jun 19. [PubMed] [Google Scholar]

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞不保證信息的準(zhǔn)確性和完整性。所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請隨時聯(lián)系我。