狼瘡是一種自身免疫性疾病的簡化術語，稱為系統性紅斑狼瘡或SLE。這種疾病表現出典型的自身免疫癥狀和痛苦 身體的一個或多個部分。這種疾病會攻擊身體的結締組織，最終導致嚴重的組織損傷和炎癥。它可導致多種嚴重的功能障礙，包括心臟病、CHF、肺部疾病、COPD、IPF、神經系統、關節、腎衰竭、多囊腎、肝衰竭、皮膚損傷和血管受損。^[1]

常見癥狀包括：

• 關節疼痛腫脹
• 發燒
• 胸痛
• 脫發
• 口腔潰瘍
• 淋巴結腫大
• 感覺累了
• 嚴重的紅色皮疹，最常見于面部

該疾病背后的潛在機制涉及刺激免疫系統產生針對自身的抗體（因此具有自身免疫性質），特別是針對細胞核中的蛋白質。SLE 被認為是一種不可預測的疾病，因為緩解可能會與發作交替出現。^[2]盡管臨床試驗和功能醫學，該病的病因仍不清楚已證明它是由多種環境因素觸發的，包括：

• 類固醇/醫藥產品
• 各類病毒
• 過度暴露于紫外線
• 遺傳學/遺傳

狼瘡可以發生在女性或男性身上，但女性更常見，并且這種疾病在不同性別中表現出不同的癥狀。女性的風險比男性高出近 80%，尤其是育齡期的女性。男性患者往往更容易出現癲癇發作、慢性腎病、組織發炎引起的肺部疾病以及周圍神經病變。另一方面，女性往往更容易復發，關節炎發作次數更多，而且白細胞計數低得危險。

系統性紅斑狼瘡

如果系統性紅斑狼瘡攻擊周圍或中樞神經系統，也可以診斷出神經和精神綜合征。目前，系統性紅斑狼瘡引起的神經精神綜合征超過20種，并且對血腦屏障及其周圍的神經上皮細胞造成嚴重損害。^[3]

系統性紅斑狼瘡的一些常見和罕見表現包括：

• 情緒障礙和認知功能障礙
• 腦血管疾病
• 腦損傷,腦中風或癲癇發作
• 單神經病
• 包涵體肌炎
• 多發性神經病
• 強直性脊柱炎
• 脊髓病
• 自身免疫性甲狀腺炎
• 橫貫性脊髓炎疾病
• 骨關節炎
• 骨質疏松癥
• 心臟病或心臟病發作后
• 膝關節退行性變
• 肩部退化
• 髖部受傷
• 類風濕關節炎
• 顱神經病變
• 退行性椎間盤疾病
• 神經叢病
• 干燥綜合癥
• 纖維肌痛
• 母親狼瘡與自閉癥譜系障礙有關
• 焦慮癥和/或精神病
• 格林-巴利綜合征
• 克羅恩病和潰瘍性結腸炎
• 自主神經紊亂
• 糖尿病
• 小腦性共濟失調 和多發性硬化癥是系統性紅斑狼瘡的其他罕見表現

再生中心開發了一種針對自身免疫性疾病的改良干細胞療法（MSC+療法），涉及多種可能導致負面自身免疫反應的因素。針對典型自身免疫性疾病的多載體療法。

狼瘡的傳統治療方法

SLE的最大問題之一是它如何異常影響細胞凋亡（程序性細胞死亡），其中受損或死亡的細胞可以被身體有效地清除，作為正常生長功能的一部分。通常是免疫系統對任何外來刺激（病毒、細菌或過敏原）的反應。這些保護性免疫細胞不能用化療來治療，否則它們會被失活，并通過身體錯誤地發出需要抗原細胞的信號而變得過度激活。^[4]

這些不必要的連鎖反應會導致體內周圍細胞的快速破壞，并暴露它們的DNA、蛋白質和細胞核的重要部分。自身免疫攻擊會產生新的抗體，這些抗體會聚集成復雜的結構，粘附在心血管系統的表面，導致腎臟腎小球等關鍵區域的血管受損。這種抗體的攻擊和反應是SLE的根本原因。

治療注意事項和風險

診斷為狼瘡的患者在多個關注領域有許多不同的癥狀和疼痛類型。為了符合接受我們治療的資格，所有患者都必須提供最近的血液、尿液和放射掃描。

建議進行新生兒紅斑狼瘡 (NLE) DNA檢測。醫療團隊需要審查您之前的實驗室結果和診斷，然后才能確定您是否有資格進行干細胞治療。

2023年干細胞治療狼瘡

自身免疫性疾病對增強間充質干細胞混合物的反應特別好，主要是因為它們的免疫抑制特性。這種新的狼瘡治療方法最有價值的組成部分是分離和培養的同種異體MSC+細胞，它們利用歸巢到所需區域的過程，幫助T細胞+樹突狀細胞增殖。MSC+細胞有助于產生健康的CD4+、CD25+和調節性T細胞。

憑借再生醫學的優勢，狼瘡干細胞療法為逆轉系統性紅斑狼瘡等嚴重自身免疫性疾病帶來了新的希望。不建議使用患者自己的細胞“自體”治療，再生中心也不提供這種治療。通過增強的同種異體干細胞療法，狼瘡疾病的自身免疫方面可以通過改變或“重置”免疫反應來自然減弱該疾病的負面影響來控制。^[5]

一般治療概述

1. MSC+干細胞輸注的總數將取決于患者的需求。MSC+造血間充質干細胞總數（按照治療階段方案）
2. 治療SLE的注射劑類型： MSC+間充質干細胞。根據患者需求的嚴重程度，治療注射將通過靜脈滴注、直接注射或鞘內注射進行。患有多種疾病的患者可能需要通過引導鏡進行細胞輸送。

用干細胞治療系統性紅斑狼瘡的費用

具體取決于患者的需求。由于當前損傷的程度、區域和來源各不相同，醫療團隊在接受該計劃之前需要更好地了解患者當前的健康狀況。

獲得批準后，將提供詳細的治療計劃，其中包括具體細節，例如分階段的每日日歷、所需的確切天數以及醫療相關總費用（不包括住宿或航班）。要開始我們針對自身免疫性疾病狼瘡的多階段治療方案的資格認證流程，請準備您最近的醫療記錄，例如抗核抗體 (ANA)、CBC、肝功能和/或肺功能測試，并立即聯系我們。

參考資料：

• [1] Akawatcharangura、P、N Taechakraichana 和 M Osiri。泰國接受免疫抑制劑治療的系統性紅斑狼瘡患者卵巢早衰的患病率。狼瘡，不。4（11 月 29 日）。號碼：10.1177/0961203315617539。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621134
• [2] 梁軍, 孫凌云. 2015.間充質干細胞移植治療系統性紅斑狼瘡。國際風濕病雜志，第 1 期。2（1 月 22 日）。doi：10.1111/1756-185X.12531。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25611801
• [3] Mohara、Adun、Román Pérez Velasco、Naiyana Praditsitthikorn、Yingyos Avihingsanon 和 Yot Teerawattananon。2013.泰國新診斷的嚴重狼瘡腎炎患者替代藥物治療方案的成本效益分析。風濕病學（英國牛津），沒有。1（10 月 4 日）。doi：10.1093/風濕病學/ket304。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24097289
• [4] Siripaitoon、B、S Lertwises、P Uea-Areewongsa 和 B Khwannimit。2014 年。一項針對泰國醫療重癥監護病房系統性紅斑狼瘡患者的研究：流行病學和死亡率預測因素。狼瘡，不。1（8 月 22 日）。號碼：10.1177/0961203314548884。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25149601
• [5]王，Q，S 錢，J Li，N Che，L Gu，Q Wang，Y Liu，和 H Mei。2015.自體造血干細胞和異體間充質干細胞聯合移植可增加系統性紅斑狼瘡伴難治性狼瘡腎炎和白細胞減少癥的T調節細胞。狼瘡，不。11 日（4 月 24 日）。號碼：10.1177/0961203315583541。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25914407

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