特應(yīng)性皮炎（AD）這種慢性、復(fù)發(fā)性和炎癥性皮膚病以瘙癢、濕疹性皮損為特征，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及免疫系統(tǒng)、皮膚屏障功能等多方面因素。

根據(jù)統(tǒng)計，特應(yīng)性皮炎的患病率在兒童中可高達(dá)30%，而成年人也有2-10%的發(fā)病率。盡管現(xiàn)有的治療方案主要依賴外用藥物，如糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，但長期使用可能帶來不良反應(yīng)，讓患者面臨更大的健康風(fēng)險。因此，尋找安全有效的替代療法顯得尤為重要。

干細(xì)胞臨床招募：邵逸夫醫(yī)院招募特應(yīng)性皮炎濕診患者參與治療！

令人振奮的是，近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院皮膚科正在開展一項(xiàng)有關(guān)于“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在中重度特應(yīng)性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步療效的1期臨床試驗(yàn)”，該臨床試驗(yàn)?zāi)壳耙勋@得國家藥監(jiān)局以及本院倫理委員會批準(zhǔn)，為患者帶來新的希望。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞因其出色的免疫抑制特性和較低的不良反應(yīng)風(fēng)險，具有分化為多種間充質(zhì)細(xì)胞類型的潛力，已被證明是一種有希望治療難治性疾病的替代治療方式，逐漸成為治療自身免疫性疾病和炎癥性皮膚病的新興選擇。

邵逸夫醫(yī)院的臨床試驗(yàn)旨在評估人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在中重度特應(yīng)性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步療效，為難治性皮炎患者提供新的治療可能。

符合以下條件可申請參與本次臨床試驗(yàn)：

1. 性別不限，年齡18-65歲（包括邊界值）；

2. 根據(jù)Hanifin-Raika診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床確診為特應(yīng)性皮炎；

3. 患者需為亞急性或慢性特應(yīng)性皮炎，且癥狀持續(xù)至少6個月；

4. 病程超過1年，體表受累面積（BSA）大于10%；

5. 自愿簽署知情同意書，并能夠遵循臨床試驗(yàn)方案。

如果您或您的朋友、家人符合上述條件，并希望了解本臨床試驗(yàn)的更多信息，請及時與浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院皮膚科聯(lián)系。

結(jié)語：干細(xì)胞治療的前景讓我們充滿期待，希望通過這項(xiàng)研究，能夠?yàn)樘貞?yīng)性皮炎患者帶來更多的治療選擇與希望。讓我們共同關(guān)注這一重要進(jìn)展，期待醫(yī)療科技的不斷突破，為患者的健康保駕護(hù)航！

信息來源：邵逸夫醫(yī)院皮膚科

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